România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ge pharmaceuticals ltd. - bulgaria - cinacalcetum - compr. film - 60mg - preparate antihormoni paratiroidieni medicamente antihormoni paratiroidieni

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ge pharmaceuticals ltd. - bulgaria - cinacalcetum - compr. film - 90mg - preparate antihormoni paratiroidieni medicamente antihormoni paratiroidieni

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gedeon richter plc. - ungaria - desogestrelum - compr. film. - 75micrograme - contraceptive hormonale pentru uz sistemic progestative

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - efavirenz - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - sustiva este indicată în tratamentul combinat antiviral cu adulți, adolescenți și copii cu vârsta de trei ani și mai mari, infectați cu virusul-1 (hiv-1). sustiva nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală hiv avansată, și anume în cazul pacienților cu cd4 < 50 celule/mm3, sau, după eșecul de protează-inhibitor (pi)-scheme terapeutice care conțin. deși rezistența încrucișată de efavirenz și ip nu a fost dovedită, în prezent sunt date insuficiente privind eficacitatea utilizării ulterioare a pi bazate pe o combinație de terapie, după eșecul terapeutic al regimurilor conținând sustiva.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabină, tenofovir alafenamide - infecții cu hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane de tip 1 de infectare (hiv‑1) la adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi mai în vârstă cu corp greutate cel puţin 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gedeon richter plc - bromocriptinum - comprimate - 2,5 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb - ectoparasiticides pentru uz topic, incl. insecticide, indoxacarb - dogs; cats - tratamentul și prevenirea infestării cu purici. pentru câini și pisici: tratamentul și prevenirea infestării cu purici. produsul medicinal veterinar poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru dermatita alergică la purici. stadiile de dezvoltare a puricilor din imediata apropiere a animalului de companie sunt ucise după contactul cu animalele tratate cu activyl.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

farmaprim srl - clindamycinum + benzoil peroxidum - gel - 10 mg + 50 mg/g

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabina - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabina - capecitabina este indicată pentru tratamentul adjuvant al pacienților care urmează intervenției chirurgicale a cancerului de colon în stadiul iii (stadiul-c al dukes). capecitabina este indicat pentru tratamentul cancerului colorectal metastatic. capecitabina este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat în asociere cu un platinum regim pe bază de. capecitabină în asociere cu docetaxel este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. capecitabina este, de asemenea, indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau cancer de sân metastatic după eșecul terapiei cu taxani și o chimioterapiei cu antracicline regim sau pentru care terapia cu antraciclină nu mai este indicată.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - capecitabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agenți antineoplazici - ecansya este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacienţilor după o intervenţie chirurgicală a cancerului de colon stadiu-iii (stadiul dukes'-c). ecansya este indicat pentru tratamentul cancerului colorectal metastatic. ecansya este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat în asociere cu un platinum regim pe bază de. ecansya în combinație cu docetaxel este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. ecansya este, de asemenea, indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau cancer de sân metastatic după eșecul terapiei cu taxani și o antraciclină conțin chimioterapie sau pentru care terapia cu antraciclină nu mai este indicată.